Study groups
THE RESEARCH PHYSICIAN ABOUT THIS RESEARCH
In this study we will compare how quickly and to what extent three different tablets of the study compound are absorbed, transported, and eliminated from the body. This will be done by looking at the amount of the study compound in the blood after intake of the different tablets. The tablets have different strengths and are manufactured in different ways. We will also investigate how safe the new compound is and how well it is tolerated when it is administered to healthy participants.
WHO CAN PARTICIPATE?
Note:
As a female you can only participate if you are not pregnant, not breast feeding, and meet one of the following conditions:
As a male you can only participate if you meet one of the following conditions:
WHAT IS THE COMPENSATION FOR THIS RESEARCH?
You will receive a gross compensation of € 3599 for full participation in one of the cohorts.
Travel expenses will be reimbursed based on the distance traveled (€ 0.21 net per kilometer) with a minimum of € 13 and a maximum of € 176.40 (840 kilometers) per round trip, regardless of the mode of transportation.
HOW LONG DOES THIS RESEARCH TAKE?
The trial consists of 3 periods during which you will stay in the research facility in Groningen for 5 days (4 nights) per period. The follow-up visit will take place between 2 to 4 days after your last departure from the research facility.
Note: You must be available for all dates to be able to participate in this clinical trial. The location in Groningen is Van Swietenlaan 6.
Sie dürfen höchstens 4 Mal pro Jahr an einer Studie teilnehmen. Zwischen zwei Studien müssen mindestens 30 Tage liegen. Für einige Studien gilt eine längere Wartezeit.
Während der Studie können leichte Beschwerden wie Kopfschmerzen oder Übelkeit auftreten. Dies kann durch das Medikament verursacht werden. Aber es kann zum Beispiel auch daran liegen, dass Sie für die Studie nüchtern bleiben müssen. Diese Nebenwirkungen sind unangenehm, aber glücklicherweise nicht gefährlich.
Bevor ein Medikament am Menschen erprobt werden darf, wurde es bereits umfassend in einem Labor getestet. So lässt sich gut vorhersagen, welche Nebenwirkungen eventuell bei Ihnen auftreten werden, damit Sie sich darauf einstellen können. So kommt es fast nie vor, dass Teilnehmer unter unerwarteten Nebenwirkungen leiden.
Eine Studie umfasst in der Regel fünf bis zwölf Teilnehmer. Die Gruppen werden so zusammengestellt, dass sie optimal zu den Anforderungen der Studie passen. Diese Anforderungen sind in jeder Studie beschrieben. Sehen Sie sich alle aktuellen Studien an.
ICON führt häufig Studien mit radioaktiv markierten Medikamenten durch. Damit können wir untersuchen, wie und wie schnell das Medikament im Körper aufgenommen, verarbeitet und ausgeschieden wird. Bei einer Studie mit radioaktiv markiertem Medikament ist das Risiko von Nebenwirkungen geringer als bei anderen Studien. In diesen Studien wird eine viel geringere Dosis verabreicht. Erfahren Sie mehr über Studien mit radioaktiv markierten Medikamenten.